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更新时间：2024-10-06 | 阅读：605
详情介绍
药品是人们用于防病治病，康复保健的重要物质。药品的质量好坏直接影响人们的健康和生命。因此，药品质量检验对保障人民用药安全有效、合理，维护人民的身体健康有着极其重要的意义。国联质检致力于服务客户，保障民众用药安全。国联提供理化检测、物理常数、结构、杂质研究、含量检测、稳定性研究、有害重金属分析、元素分析、药品基因毒性杂质分析、药品毒理安全性评价、特性检查等服务。
针对药品生产企业在化药研发过程中产生的痛点，进行专项服务。国联资质全，专家资源丰富，价格低，周期短、服务响应快，技术咨询定制化服务。并且提供各项增值服务，帮助客户进行化药检测，实现控制风险、缩短周期、保证质量的重要目的。
适用范围：药企关于化药的检测
| 检测对象 | 检测内容 | 检测标准 | 交付周期 | 样品量 |
| 理化检测 | 水分、干燥失重、炽灼残渣、重金属、砷盐、氯化物、liu酸盐、铁盐、铵盐等 | 《中华⼈⺠共和国药典》 《医疗机构制剂注册管理办法》 等各类标准 | 以实际化药类型为准 | 以实际化药类型为准 |
| 物理常数 | 粒径、晶体、水分、渗透压、熔点、旋光、折光、黏度（动力、运动、特性）等 | |||
| 结构 | 运用柱筛选技术开发含量和有关物质检测方法、运用柱筛选技术开发手性杂质检测方法、气相色谱技术进行残留溶剂的研究、色谱与质谱联用进行微量杂质，基因毒性杂质的研究、ICP、AAS技术进行微量金属的研究、红外检测分析化合物基团、NMR技术进行定量分析及鉴别试验 | |||
| 杂质研究 | 原料、中间体、工艺产物、降解产物、异构体、残留溶剂等 | |||
| 含量检测 | 目标组分的含量测定 | |||
| 稳定性研究 | 影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验、配伍稳定性试验、用药器具稳定性试验、热源试验、溶血试验、异常毒性试验、支原体试验 | |||
| 有害重金属分析 | 砷（As）、铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铜（Cu） | |||
| 元素分析 | 常规类：AI、As、B、Ba、Be、Ca、Cd、、Cr等；其它类：Ce、Dy、Er、Eu、Gd、Ge、Ho、In、Ir、La、Lu等 | |||
| 药品基因毒性杂质分析 | 对药品中常见的基因毒性杂质如、亚硝化合物、甲基磺酸酯、烷基卤化物、磺酸酯、肼类化合物、环氧化合物等进行分析 | |||
| 药品毒理安全性评价 | 在至少两种动物种属（国联拥有大小鼠、豚鼠、犬、猪等动物试验资格）中进行评价，包括急毒，慢毒、亚慢毒，长期毒性，安全药理，遗传毒性，生殖毒性，致癌性，致敏性，依赖性，治畸性等 | |||
| 特性检查 | 含量均匀度、溶出度、释放度、崩解时限、融变时限、澄清度与颜色、可见异物、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度等 | |||
药品检查 | 异常毒性、热原检查、溶血与凝聚检查、过敏反应、支原体检查、装量差异、重量差异 |
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